{"id":18477,"date":"2023-12-04T20:59:15","date_gmt":"2023-12-04T19:59:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aletheia-scimed.ch\/?p=18477"},"modified":"2023-12-04T20:59:15","modified_gmt":"2023-12-04T19:59:15","slug":"rechtswidrigkeit-aller-grundrechtseinschraenkungen-von-ungeimpften-von-ema-bestaetigt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.aletheia-scimed.ch\/de\/rechtswidrigkeit-aller-grundrechtseinschraenkungen-von-ungeimpften-von-ema-bestaetigt\/","title":{"rendered":"Rechtswidrigkeit aller Grundrechtseinschr\u00e4nkungen von Ungeimpften von EMA best\u00e4tigt"},"content":{"rendered":"

In einem Schreiben<\/a> der EMA (Europ\u00e4ische medizinische Aufsichtsbeh\u00f6rde)<\/strong> vom 18. Oktober 2023 an Marcel de Graaff, MEP, European Parliament<\/strong>, in welchem diese best\u00e4tigt, dass die Covid-“Impfungen” eine \u00dcbertragung nicht verhindert (was bereits 2020 bekannt war); dies als Antwort auf eine Anfrage vom 4. Oktober 2023, inwelchem de Graaff die Aussetzung der Zulassungen f\u00fcr die mRNA-COVID-19-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax forderte.<\/p>\n

Ebenfalls ist folgende Aussage in diesem Schreiben von Emer Cook (Direktorin der EMA)<\/strong> wichtig: “Sie haben in der Tat Recht, wenn Sie darauf hinweisen, dass COVID-19-Impfstoffe nicht dazu zugelassen sind, die \u00dcbertragung von einer Person auf eine andere zu verhindern. Die Angaben dienen ausschliesslich dem Schutz der geimpften Personen.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus wird in den Bewertungsberichten der EMA zur Zulassung der Impfstoffe auf fehlende Daten zur \u00dcbertragbarkeit hingewiesen.<\/p>\n

Damit ist die Rechtswidrigkeit aller Grundrechtseinschr\u00e4nkungen von “Ungeimpften” best\u00e4tigt. Die Bev\u00f6lkerung wurde belogen und eine falsche Sicherheit vermittelt.<\/p>\n

Auf die Fragen zu genetische Ver\u00e4nderung, GMO, Effektivit\u00e4t und Sicherheit der Stoffe, Legalit\u00e4t der Zulassung etc. antwortet Emer Cook ausweichend oder formal nichtssagend.<\/p>\n

\n

Gem\u00e4ss Mitteilung im British Medical Journal (BMJ) vom 5\/2023<\/a>, stellt sich heraus, dass Pfizer bei der Produktion der mmRNA-Impfstoffe zwei Produktionsprozesse verwendet hat.<\/p>\n

Prozess 1<\/h3>\n

auf PCR-Basis f\u00fcr die Zulassungsstudie und<\/p>\n

Prozess 2<\/h3>\n

auf Bakterien-Basis f\u00fcr die Massenproduktion (Bev\u00f6lkerung). Damit sind die bereits schlechten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten dieser manipulierten Zulassungsstudie nichtig und ein “informed consent”, falls dieser \u00fcberhaupt eingeholt wurde, ung\u00fcltig.<\/p>\n

In einem orientierenden Vergleich beider Prozesse zeigten sich in Bezug z.B. auf vaginale Blutungen f\u00fcr Process 2<\/strong> eine Zunahme dieser Nebenwirkung um 1800%<\/strong>.
\n(Blix K, Laake I, Juvet L, Robertson AH, Caspersen IH, Mjaaland S, Skodvin SN, Magnus P, Feiring B, Trogstad L. Unexpected vaginal bleeding and COVID-19 vaccination in nonmenstruating women. Sci Adv. 2023 Sep 22;9(38):eadg1391. doi: 10.1126\/sciadv.adg1391. Epub 2023 Sep 22. PMID: 37738335; PMCID: PMC10516485.)<\/em><\/p>\n

Die Mitteilung von Guetzkow, Levi im BMJ<\/b> zu den 2 unterschiedlichen Herstellungsprozessen ist der Hammer, aber auch dieser prallt an der Wand der Ignoranz ab.<\/p>\n

Dazu finden Sie in den Nachdenkseiten einen Artikel<\/a>, der diesen ganzen Wahnsinn zusammenfasst.<\/p>\n

Auch sehr aussagekr\u00e4ftig ist das Interview<\/a> mit Florian Schilling und Paul Schreyer beim Multipolar Magazin.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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